, Jakarta – Het handhaven van de gezondheid is belangrijk voor zwangere vrouwen. Omdat het kan helpen ongewenste aandoeningen te voorkomen die kunnen leiden tot genetische afwijkingen bij de baby die geboren wordt.
Een van de voorwaarden die zwangere vrouwen moeten vermijden, is de accumulatie van fenylalanine, die optreedt als gevolg van de ziekte fenylketonurie. Deze ziekte zorgt ervoor dat de patiënt niet in staat is aminozuren af te breken, stoffen die een belangrijke rol spelen bij de vorming van eiwitten door het lichaam. Wanneer het lichaam deze stoffen niet kan verwerken, zullen aminozuren zich ophopen in het bloed en de hersenen en kunnen bepaalde aandoeningen veroorzaken.
Als dat gebeurt, kunnen verschillende ernstige en gevaarlijke complicaties optreden, zoals blijvende schade aan de hersenen, zenuwaandoeningen die trillingen of toevallen veroorzaken, totdat de hoofdomvang klein wordt en er onnatuurlijk uitziet.
Het slechte nieuws, deze ziekte kan worden "overgedragen" van ouders op kinderen die zullen worden geboren. Deze aandoening kan ertoe leiden dat de baby de genetische aandoening fenylketonurie draagt, ook wel fenylketonurie genoemd fenylketonurie. Deze aandoening treedt op als gevolg van een zeldzame genetische aandoening die al sinds de geboorte aanwezig is en zeldzaam is. Wanneer het lichaam van de moeder de stof fenylalanine niet onder controle kan houden, bestaat het risico dat dezelfde aandoening bij de baby optreedt.
Lees ook: Ken 3 oorzaken van fenylketonurie
Kortom, de ziekte van fenylketonurie ontstaat als gevolg van een genetische mutatie die vervolgens genen maakt fenylalanine hydroxylase het niet produceren van fenylalanine-afbrekende enzymen in het lichaam. Toch is nog steeds niet precies bekend wat de oorzaak is van de genetische mutatie.
Om deze ziekte op te sporen en op te sporen, zal een onderzoek worden uitgevoerd sinds de baby een week oud is. Het onderzoek is over het algemeen in de vorm van een bloedonderzoek. Indien bewezen is dat het drager is van de ziekte fenylketonurie, zal het kind routineonderzoeken nodig hebben en onmiddellijk moeten ondergaan. Het doel van het onderzoek is om de niveaus van fenylalanine in het lichaam te meten en vast te stellen.
Lees ook: Hoe fenylketonurie te behandelen?
Symptomen van fenylketonurie die u moet weten?
Helaas vertoont fenylketonurie bij pasgeborenen zelden specifieke symptomen. Toch, als de ziekte niet wordt ontdekt en niet wordt behandeld, zullen de symptomen na een paar maanden verschijnen. Symptomen die vaak als een teken van deze ziekte verschijnen, zijn intellectuele stoornissen en mentale retardatie, gedrags- en emotionele stoornissen, verminderde botsterkte, tot langzame groei.
Epilepsie, tremoren, vaak braken, huidaandoeningen, abnormale hoofdomvang of microcefalie kan ook een teken zijn van deze ziekte. Fenylketonurie is een ongeneeslijke ziekte. Toch moet er nog steeds een behandeling worden uitgevoerd om de niveaus van aminozuren in het lichaam onder controle te houden om geen gevaarlijke situaties te veroorzaken. Het kan ook helpen de symptomen en mogelijke complicaties te minimaliseren.
Omgaan met deze aandoening kan worden gedaan door een eiwitarm dieet te volgen. Het wordt aanbevolen om voedingsmiddelen die rijk zijn aan eiwitten, zoals eieren, melk, vis en alle soorten vlees, te vermijden. Niet alleen voedingsmiddelen die eiwitten bevatten, ook bij andere soorten voedingsmiddelen moet de hoeveelheid worden gemeten, zodat deze niet te veel of te weinig wordt geconsumeerd.
Lees ook: Dit zijn de complicaties die kunnen optreden als gevolg van fenylketonurie
Voltooi ook de behandeling van fenylketonurie door aminozuursupplementen te nemen om te voldoen aan de voedingsinname die nodig is tijdens de groei. Om het gemakkelijker te maken, koop je supplementen die je lichaam nodig heeft of andere gezondheidsproducten met de app . Met een bezorgservice wordt je bestelling binnen een uur bij je thuisbezorgd. Geen verzendkosten. hoi kom op, downloaden sollicitatie nu in de App Store en Google Play!
