, Jakarta – Een paar maanden geleden was het Indonesische volk misschien opgewonden over de ziekte van Trisomie 13 die Adam Fabumi ervoer tot hij in november 2017 zijn leven nam. Trisomie 13 of beter bekend als het Patau-syndroom is een afwijking die optreedt in de chromosomen tijdens de vorming van de foetus en die resulteert in afwijkingen of onvolmaakte groei in sommige delen van het lichaam van de baby, zoals de zenuwen van de hersenen, de ruggengraat en het hart die de meest voorkomende afwijkingen gevonden.
Trisomie 13 wordt veroorzaakt door een ernstige genetische aandoening die het gevolg is van de vorming van een extra kopie van het 13e chromosoom in sommige of alle lichaamscellen. Eigenlijk worden baby's onder normale omstandigheden geboren met 23 paar chromosomen, de dragers van genen van hun ouders. Maar in het geval van trisomie 13 heeft het 13e paar chromosomen meer kopieën, waardoor het nummer drie is in plaats van twee.
Over het algemeen zullen baby's met trisomie 13 langzaam groeien sinds ze in de baarmoeder zijn. Bovendien zullen baby's met trisomie 13 een lager gewicht hebben dan het normale babygewicht en andere ernstige gezondheidsproblemen ervaren.
Trisomie 13 is eigenlijk een zeldzame aandoening. De verhouding van gevallen is 1:16.000 bij elke geboorte van een baby. Toch wordt deze aandoening als dodelijk beschouwd omdat bijna 90 procent van de baby's met trisomie 13 het leven verliest voordat ze een jaar oud worden.
Kenmerken van Trisomie 13
Trisomie 13 is erg gevaarlijk omdat het een aantal ernstige aandoeningen bij baby's veroorzaakt. Sommige baby's met trisomie 13 hebben een ernstige hartziekte en holoprosencefalie (HPE), een aandoening waarbij de hersenen van de baby zich niet in twee delen splitsen. Daarnaast zijn andere kenmerken van Trisomie 13 die bij baby's kunnen voorkomen:
- Zuigelingen hebben geen oogbollen, een of beide (anoftalmie).
- Verminderde normale afstand tussen de ogen of andere organen (hypotelorisme).
- De grootte van een of beide ogen wordt kleiner (microftalmie).
- hazenlip.
- Overtollige vingers of tenen (polydactylie).
- Oorafwijkingen en doofheid.
- Ontwikkelingsafwijkingen van de neusholtes.
- De darmen liggen buiten de maag (omphalocele).
Oorzaken van trisomie 13
Om de oorzaak van trisomie 13 te achterhalen, worden nog steeds veel onderzoeken uitgevoerd om de oorzaak van trisomie 13 te achterhalen. Tot nu toe is echter niet precies bekend wat de belangrijkste oorzaak van deze ziekte is. Er wordt echter geschat dat er verschillende dingen zijn die de oorzaak kunnen zijn van trisomie 13, waarvan er twee genetisch (erfelijk) zijn. Genetica wordt vermoed de oorzaak te zijn, omdat een voorgeschiedenis van geboorte in een familie met een genetische aandoening het risico op dezelfde gebeurtenis kan vergroten.
Bovendien hebben zwangere vrouwen ouder dan 35 jaar een hoog risico op het ontwikkelen van genetische aandoeningen. Hoe ouder een vrouw is als ze zwanger is, hoe groter het risico dat dit gebeurt.
Om negatieve dingen in jezelf en je baarmoeder te voorkomen, is het een goed idee om altijd aandacht te besteden aan de gezondheidstoestand van jezelf en je baarmoeder, zodat deze zo snel mogelijk kunnen worden opgespoord als er afwijkingen optreden.
Als eerste stap kunt u uw toestand en verloskunde bespreken met de arts in het ziekenhuis . heeft samengewerkt met verloskundigen die vertrouwd zijn en klaar staan om u te helpen bij het overwinnen van alle gezondheidsproblemen die u ervaart.
zelf als een gezondheidsapplicatie biedt drie opties om via het menu met artsen te communiceren Neem contact op met dokter dat is chatten, stem, en videos telefoongesprek. Daarnaast kun je via het menu ook diverse medische benodigdheden zoals vitamines en medicijnen kopen Apotheekbezorging die uw bestelling binnen een uur bezorgt. Dus waar wacht je op? kom op downloaden sollicitatie nu in de App Store en Google Play.
