“Een van de therapieën die is opgenomen in de voorgestelde herziening van de COVID-19-managementrichtlijnen in Indonesië is monoklonale antilichaamtherapie. Deze therapie is echter specifiek voor diegenen bij wie de symptomen nog steeds mild zijn en die geen zuurstoftherapie hebben gebruikt. Deze therapie maakt gebruik van een kunstmatig eiwit dat is ontworpen om de aanhechting en het binnendringen van virussen in menselijke cellen te blokkeren."
, Jakarta – In de loop van de tijd is bewezen dat steeds meer medicijnen en vaccins COVID-19 kunnen overwinnen. Een daarvan is monoklonale antilichaamtherapie waarvan wordt beweerd dat het de ziekenhuisopnametijd kan verkorten en verergering van de symptomen kan voorkomen. Dit medicijn kan echter alleen worden gegeven aan COVID-19-patiënten bij wie de symptomen nog mild zijn en geen zuurstoftherapie nodig hebben.
In de Verenigde Staten, ONS. Food and Drug Administration heeft sinds februari 2021 ook het noodgebruik van deze monoklonale antilichaamtherapie goedgekeurd. Er zijn twee soorten geneesmiddelen die in dit medicijn worden gebruikt, namelijk bamlanivimab en etesevimab. De resultaten van de eerste en tweede fase van klinische proeven op mondiaal niveau tonen aan dat de veiligheid, effectiviteit en werkzaamheid van het medicijn veelbelovend zijn.
Lees ook: Deze feiten over Avigan-medicijnen als COVID-19-therapie
Wat is monoklonale antilichaamtherapie?
Monoklonale antilichamen zijn in het laboratorium gemaakte eiwitten die het vermogen van het immuunsysteem nabootsen om schadelijke pathogenen zoals virussen te bestrijden. Bamlanivimab en etesevimab zijn monoklonale antilichamen die specifiek gericht zijn op eiwitten piek van het SARS-CoV-2-virus, zodat het de aanhechting en het binnendringen van het virus in menselijke cellen kan blokkeren. Deze bamlanivimab en etesevimab binden aan verschillende plaatsen, maar werken tegelijkertijd op het eiwit piek virus.
In een klinische studie met milde tot matige COVID-19-patiënten verminderde een enkele infusie van bamlanivimab en etesevimab samen aanzienlijk het aantal COVID-19-gerelateerde ziekenhuisopnames en sterfgevallen. De veiligheid en effectiviteit van de onderzoekstestrapporten bij de behandeling van COVID-19 worden echter nog geëvalueerd.
Behandeling met bamlanivimab en etesevimab is echter niet onderzocht bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor COVID-19. Omdat momenteel klinische onderzoeken naar nieuwe monoklonale therapie beperkt zijn tot poliklinische patiënten. Bovendien kunnen monoklonale antilichaamtherapieën, zoals bamlanivimab en etesevimab, slechtere klinische resultaten laten zien wanneer ze worden gegeven aan gehospitaliseerde patiënten met COVID-19 die high-flow zuurstof of mechanische beademing nodig hebben.
Tests uitgevoerd bij het Zuid-Koreaanse farmaceutische bedrijf Celltrion Healthcare hebben potentiële resultaten aangetoond voor de behandeling van COVID-19 voor volwassenen met milde tot matige symptomen. Het is zelfs aangetoond dat de therapie een sterke neutraliserende activiteit kan vertonen tegen de SARS-CoV-2-virusvariant wildtype of meerdere varianten die nu van belang zijn, zoals de Alpha-variant (B 117), Delta (B 1617), Beta (B 1351) tot Gamma (P1).
Lees ook: Behandeling van COVID-19-infectie op basis van het niveau van symptomen
Gebruik van feiten over monoklonale antilichaamtherapie in Indonesië
In Indonesië is de exclusieve licentie voor Regdanvimab monoklonale antilichaamtherapie onder de merknaam RegkironaTM nu in handen van Dexa Medica (Dexa Group). dr. Raymond Tjandrawinata, uitvoerend directeur van Dexa Laboratories of Biomolecular Sciences (DLBS), zei dat RegkironaTM als een van de keuzes van antivirale geneesmiddelen voor COVID-19 voor COVID-19-patiënten in Indonesië een klinische fase III-studie met positieve resultaten heeft ondergaan .
Raymond legde uit dat nu een aantal Indonesische medische beroepsverenigingen aanbevelingen voor monoklonale antilichaamtherapie hebben opgenomen, waaronder Regdanvimab in de voorgestelde brief voor herziening van de richtlijnen voor het beheer van COVID-19 van 14 juli 2021. Dexa Group heeft ook een noodgeval gekregen gebruik toestemming (EUA) van de Agency Food and Drug Supervisory Agency om RegkironaTM doorlopend in Indonesië te importeren, in overeenstemming met de behoeften van ziekenhuizen en artsen voor de behandeling van COVID-19-patiënten.
Bijwerkingen om op te letten
Er zijn enkele ernstige en onverwachte bijwerkingen van monoklonale antilichaamtherapie, waaronder overgevoeligheid, anafylaxie en infusiegerelateerde reacties. Dit effect was echter alleen voor bamlanivimab zonder gelijktijdige toediening met etesevimab. Daarnaast is ook klinische verslechtering gemeld na toediening van bamlanivimab, hoewel het niet bekend is of deze voorvallen verband houden met het gebruik van bamlanivimab of met de ontwikkeling van COVID-19. Mogelijke bijwerkingen van bamlanivimab en etesevimab samen zijn misselijkheid, duizeligheid, jeuk en huiduitslag.
Lees ook: Aanbevolen vitamine-inname voor mensen met COVID-19
Dat zijn enkele dingen die u moet begrijpen over monoklonale antilichaamtherapie. Als u toch meer wilt weten over dit medicijn, kunt u dit aan uw arts vragen. Als u of iemand in uw naaste hersteld is van COVID-19, dan dient u zich toch te laten onderzoeken in het ziekenhuis om de langetermijneffecten van dit virus te voorkomen. U kunt ook een afspraak maken in het ziekenhuis via dus het is makkelijker. Praktisch is het niet? Laten we de app gebruiken nu!
