, Jakarta – Er zijn veel dingen die botten broos kunnen maken en gemakkelijk kunnen breken. Vanaf toenemende leeftijd, gebrek aan calciuminname, minder zonnebaden en nog veel meer. Wist je echter dat er een ziekte is die botten erg broos kan maken, zodat bij de minste verwonding de botten meteen breken.
De ziekte wordt osteogenesis imperfecta (OI) genoemd. Elke persoon met deze botziekte kan verschillende aandoeningen ervaren, afhankelijk van het type OI dat ze hebben. Laten we hier de soorten osteogenesis imperfecta leren kennen.
Wat is Osteogenesis Imperfecta?
Osteogenesis Imperfecta (OI) is een zeldzame genetische ziekte die ervoor zorgt dat botten gemakkelijk breken, zelfs bij lichte verwondingen. Daarom wordt deze ziekte ook wel brozebottenziekte genoemd. Helaas kan osteogenesis imperfecta niet worden genezen. Daarom zullen mensen met OI de ziekte voor het leven dragen en lopen ze een hoog risico op herhaalde fracturen.
Behalve dat ze zeer broze botten hebben, hebben sommige mensen met OI ook zwakke spieren en gewrichten, en ze hebben vaak botafwijkingen, zoals een kleine gestalte, scoliose en een lange kromming van de botten.
Lees ook: Geen paniek, dit is eerste hulp bij gebroken botten
Er zijn vier veel voorkomende soorten osteogenesis imperfecta, namelijk:
OI Type I. Dit is de mildste en meest voorkomende vorm van osteogenesis imperfecta. In het geval van type I OI produceert het lichaam kwaliteitscollageen, maar in kleine hoeveelheden. Als gevolg hiervan worden botten broos. Kinderen met type I OI hebben meestal fracturen als gevolg van een klein trauma. Terwijl bij volwassenen fracturen niet vaak voorkomen. Deze ziekte kan ook de tanden aantasten en ervoor zorgen dat ze gemakkelijk barsten en perforeren.
Lees ook: Tips om tandeloosheid te voorkomen
OI Type II. Dit is de meest ernstige vorm van OI en kan levensbedreigend zijn. In het geval van type II OI maakt het lichaam niet genoeg collageen aan of produceert het collageen van slechte kwaliteit. Type II OI kan botmisvormingen veroorzaken. Kinderen geboren met dit type osteogenesis imperfecta kunnen een smalle borstkas, beschadigde ribben of onderontwikkelde longen hebben. Baby's met type II OI kunnen in de baarmoeder overlijden of kort na de geboorte overlijden.
OI-type III. Dit type osteogenesis imperfecta is ook behoorlijk ernstig en zorgt ervoor dat botten gemakkelijk breken. Bij type III OI maakt het lichaam voldoende collageen aan, maar van slechte kwaliteit. OI type III kan ervoor zorgen dat de botten van de baby al voor de geboorte beginnen te breken. Kinderen met dit type OI zullen ook botmisvormingen ervaren die erger kunnen worden naarmate ze ouder worden.
OI Type IV. Dit type Osteogenesis imperfecta heeft symptomen die variëren van mild tot ernstig. Net als type III OI wordt Type IV OI ook veroorzaakt doordat het lichaam collageen van slechte kwaliteit produceert. Kinderen met dit type OI worden meestal geboren met gebogen benen, hoewel deze aandoening met de leeftijd kan verbeteren.
Lees ook: Rachitis herkennen, botten verzwakken bij kinderen
Symptomen van osteogenese imperfecta
Symptomen van osteogenesis imperfecta kunnen door mensen van verschillende leeftijden worden ervaren. Er zijn patiënten die alleen OI-symptomen hebben ervaren toen ze op school zaten, maar er zijn ook mensen die dit al in de baarmoeder hebben laten zien. Symptomen van osteogenesis imperfecta kunnen van persoon tot persoon verschillen, afhankelijk van het type OI dat ze hebben.
Maar zeker, iedereen die deze ziekte heeft, heeft broze botten, maar de ernst varieert. Daarom is het noodzakelijk om osteogenesis imperfecta te vermoeden als een kind vatbaar is voor fracturen, vooral bij het leren kruipen, lopen of tijdens de peuter- of schoolperiode.
Dat zijn de soorten osteogenesis imperfecta om op te letten. Wil je meer weten over deze brozebottenziekte, bespreek het dan met je arts via de app . U kunt contact opnemen met de huisarts via: Video-/spraakoproep en Chatten altijd en overal. Kom op, downloaden nu ook in de App Store en Google Play.
