Gezondheid

Herken het Stevens-Johnson-syndroom dat huidinfecties kan veroorzaken

, Jakarta – Een peuter in Engeland, Lennon Townsend, lijdt aan een vrij zeldzame ziekte, namelijk het Stevens Johnson syndroom. Aanvankelijk dacht de moeder van Lennon, Nicola, dat het kind gewoon huiduitslag had die onmiddellijk behandeld kon worden. Nicola voelde zich echter vreemd bij de symptomen die het kind ervoer, Lennon ervoer een vervelling van de huid op verschillende delen van het lichaam. Artsen diagnosticeerden Lennon ook met het Stevens-Johnson-syndroom, wat een zeldzame ziekte is.

Lees ook: Maak kennis met de diagnostische procedure van toxische epidermale necrolyse

Stevens-Johnson-syndroom is een zeer zeldzame huidaandoening en wordt vermoedelijk veroorzaakt door de reactie van het lichaam op medicijnen of blootstelling aan virale en bacteriële infecties. Natuurlijk hebben mensen met het Stevens-Johnson-syndroom een ​​goede behandeling nodig, omdat deze ziekte verschillende complicaties voor de patiënt kan veroorzaken. Er is niets mis met het kennen van enkele van de symptomen en de juiste behandeling van mensen met het Stevens-Johnson-syndroom.

Dit is de oorzaak van het Stevens-Johnson-syndroom

Het Stevens-Johnson-syndroom is een zeldzame en zeer zeldzame ziekte. In feite is de exacte oorzaak van dit syndroom nog niet bekend. Deze aandoening kan echter worden veroorzaakt door overmatig gebruik van het medicijn of een infectieuze aandoening. Er zijn verschillende soorten medicijnen die een persoon ertoe kunnen brengen deze aandoening te ervaren, zoals medicijnen tegen jicht, medicijnen om epileptische aanvallen en geestesziekten te behandelen, pijnstillers, antivirale medicijnen en antibiotica.

Niet alleen bij volwassenen, in feite kan deze ziekte ook door kinderen worden ervaren. Het Stevens-Johnson-syndroom bij kinderen komt vaker voor als gevolg van een virale infectie. Er zijn verschillende virale infecties die ervoor kunnen zorgen dat kinderen dit syndroom ontwikkelen, zoals bof, griep, herpes simplex, Coxsackie-virus en Epstein Barr-virus.

Bovendien kan de aanwezigheid van bacteriële infecties er ook voor zorgen dat kinderen het Steven Johnson-syndroom krijgen. Gevallen van het Stevens-Johnson-syndroom veroorzaakt door een bacteriële infectie zijn echter zeer zeldzaam. Naast drugsgebruik en infectie, kan dit syndroom het risico verhogen wanneer een persoon een gecompromitteerd immuunsysteem heeft, een vergelijkbare aandoening heeft gehad en een familiegeschiedenis van het Stevens-Johnson-syndroom heeft.

Lees ook: Idap giftige epidermale necrolyse, dit is de impact op het lichaam

Herken de symptomen van het Stevens-Johnson-syndroom

Mensen met het Stevens-Johnson-syndroom zullen meestal vroege symptomen ervaren, zoals koorts, pijn in het lichaam, ogen die warm aanvoelen, ongemakkelijk voelen en moeite hebben met slikken. Velen zeggen dat de eerste symptomen van het Stevens-Johnson-syndroom bijna vergelijkbaar zijn met griep, maar dit syndroom zal verdere symptomen veroorzaken, zoals hoofdpijn, hoesten met slijm of pus.

Verdere symptomen zullen op de huid optreden en rode vlekken veroorzaken die zich verspreiden en samenvloeien om uitslag te vormen. De toestand van de uitslag zal jeuken en pijnlijk zijn en kan in blaren veranderen. Blaren kunnen verschijnen op de neus, ogen, mond en geslachtsdelen. Natuurlijk zullen de blaren pijnlijk zijn en vervelling van de huid veroorzaken.

Complicaties als gevolg van het Stevens-Johnson-syndroom

Er moet onderzoek worden gedaan om de oorzaak van de huidgezondheidsklachten die u ervaart vast te stellen. Het Stevens-Johnson-syndroom kan worden opgespoord door middel van een lichamelijk onderzoek, huidbiopsie, huidkweek, beeldvormende tests en bloedonderzoek. Natuurlijk hebben mensen met het Stevens Johnson-syndroom ziekenhuisopname nodig. De eerste stap om de symptomen van dit syndroom te verminderen, is het stoppen van het gebruik van het type medicijn dat door de patiënt wordt geconsumeerd.

Om de symptomen te verlichten, zijn er verschillende medicijnen die zullen worden gebruikt, zoals pijnstillers, antibiotica en ontstekingsremmende medicijnen. Niet alleen dat, mensen met het Stevens-Johnson-syndroom moeten ook voldoen aan de voedings- en vochtbehoeften in het lichaam, zodat wondgenezing goed kan worden uitgevoerd.

Lees ook: Zo behandel je huidinfecties op basis van de oorzaak

Aandoeningen die niet op de juiste manier worden behandeld, hebben het risico op toenemende complicaties, zoals huidinfecties die andere gezondheidsproblemen op de huid kunnen veroorzaken, aandoeningen van inwendige organen, oogaandoeningen en zelfs donkere huidveranderingen.

Aarzel niet om de app meteen te gebruiken en vraag de arts direct naar gezondheidsklachten die op de huid verschijnen als deze niet verbetert. Kom op, downloaden sollicitatie nu door App Winkel of Google Play!

Verwijzing:
Mayo kliniek. Opgehaald in 2020. Stevens Johnson-syndroom.
Britse nationale gezondheidsdienst. Opgehaald in 2020. Stevens Johnson-syndroom.
Cleveland kliniek. Opgehaald in 2020. Stevens Johnson-syndroom.
Nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen. Toegang tot 2020. Stevens Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse.
$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found