Gezondheid

Ken galactosemie als onderdeel van een stofwisselingsstoornis

, Jakarta - Elke pasgeboren baby mag alleen melk consumeren voor voedingsinname. De beste drank om aan baby's te geven is moedermelk (ASI). Naast het verstrekken van voeding, kunnen deze vloeistoffen ook hormonen en antilichamen in het lichaam van het kind verhogen, om het te beschermen tegen ziekten en om een ​​normale groei te behouden.

Er zijn echter aandoeningen die het voor het lichaam van de baby moeilijk maken om een ​​van de inhoud van de melk te verwerken. Deze zeldzame aandoening wordt ook wel galactosemie genoemd. Een baby met deze aandoening kan gevaarlijke problemen en zelfs de dood veroorzaken. Hier is een volledige recensie hiervan!

Lees ook: Kunnen stofwisselingsstoornissen worden voorkomen?

Wat u moet weten over galactosemie

Galactosemie is een aandoening die optreedt als gevolg van een zeldzame stofwisselingsstoornis die verband houdt met de manier waarop het lichaam galactose verwerkt. Dit gehalte wordt aangetroffen in moedermelk en flesvoeding die kan worden omgezet in energie. In feite is de inhoud erg nuttig om kinderen actief te houden en hun groei te ondersteunen.

Stofwisselingsstoornissen veroorzaakt door het afgeleide gehalte van lactose zouden in verschillende soorten kunnen worden onderverdeeld. De oorzaak van galactosemie hangt af van bepaalde genmutaties en enzymen die in het lichaam worden aangetast wanneer het galactose afbreekt. Hier zijn enkele soorten galactosemie om op te letten:

  • Klassieke galactosemie

Deze aandoening staat ook bekend als type I, de meest voorkomende en ook de meest ernstige vorm. Elke baby met deze aandoening moet onmiddellijk worden behandeld met een galactosearm dieet om complicaties te voorkomen die enkele dagen na de bevalling levensbedreigend kunnen zijn. Symptomen die voortkomen uit klassieke galactosemie zijn: moeite met eten, lethargie, groeiachterstand, gele verkleuring van de huid en ogen, leverbeschadiging, tot abnormale bloedingen.

Complicaties die kunnen optreden als gevolg van type I galactosemie zijn overmatige bacteriële infectie (sepsis) en shock. Daarnaast zijn andere effecten die kunnen optreden ontwikkelingsachterstanden, problematische ooglenzen (cataract), moeite met spreken en verstandelijke handicaps. Als het bij vrouwen voorkomt, kunnen aandoeningen van het voortplantingssysteem optreden als gevolg van aandoeningen van de eierstokfunctie.

  • galactokinase

Deze stofwisselingsstoornis, ook wel type II galactosemie genoemd, is iets beter dan het klassieke type. Baby's met deze aandoening kunnen staar ontwikkelen en kunnen op de lange termijn complicaties krijgen.

  • Galactose-epimerase

Deze aandoening van galactosemie is ook bekend als type III. De symptomen die optreden wanneer een persoon deze aandoening heeft, kunnen variëren van mild tot ernstig. Uw baby kan staar, groei- en ontwikkelingsachterstanden, verstandelijke handicaps, leveraandoeningen en nierproblemen hebben.

Als de moeder er zeker van wil zijn dat de symptomen die bij het kind optreden, veroorzaakt worden door galactosemie, kan de arts van: klaar om te helpen. Het is makkelijk, mama is genoeg downloaden sollicitatie in smartphone -jouw! Daarnaast kunnen moeders ook online bestellingen doen voor lichamelijk onderzoek bij ziekenhuizen die werken met .

Lees ook: 5 oorzaken van staar die u moet weten

Diagnose en behandeling van galactosemie bij baby's?

Als de pasgeborene symptomen van galactosemie vertoont, zal de arts de moeder adviseren voor vervolgonderzoek om dit te bevestigen. Dit onderzoek wordt gedaan door bloedmonsters uit de hiel en urine te nemen om te bevestigen of de aandoening wordt veroorzaakt door galactosemie.

Nadat is bevestigd dat deze stofwisselingsstoornis optreedt, zal de arts een dieetplan maken voor de baby van de moeder door lactose en galactose uit te sluiten. Artsen zullen hun consumptie van melk vervangen door op soja gebaseerde melk en moeten melk of melkbijproducten vermijden die deze gevaarlijke aandoeningen kunnen veroorzaken.

Een persoon met deze ziekte zal tijdens zijn leven nooit galactose verwerken. Als het echter vroeg wordt ontdekt, kan het kind van de moeder nog steeds een normaal leven leiden. Het belangrijkste is om zuivelproducten, fruit, groenten en snacks die galactose bevatten te elimineren. In plaats daarvan is de consumptie van vitamine- en mineralensupplementen verplicht.

Lees ook: Dit is hoe lactose-intolerantie in het lichaam kan gebeuren

Het belangrijkste is inderdaad de aandacht van ouders voor kinderen, zodat ze de symptomen van galactosemie vroeg kunnen zien. Op die manier kunnen artsen snel acties ondernemen die hun kinderen kunnen helpen om in leven te blijven. Zorg ervoor dat de moeder als ouder onmiddellijk de tekenen van de ziekte herkent.

Verwijzing:
NIH. Betreden in 2020. Galactosemie
WebMD. Ontvangen 2020. Wat is galactosemie?
$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found